(1S,2S,6R,8S)-4-((S)-1-Chloro-3-phenyl-propyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]decane | 244782-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6R,8S)-4-((S)-1-Chloro-3-phenyl-propyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]decane
• 英文别名: (1S,2S,6R,8S)-4-((S)-1-Chloro-3-phenyl-propyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0^2,6]decane
• CAS: 244782-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₆BClO₂
• 分子量: 332.678
• InChiKey: FVBFCVSBXJRUCE-NRUGXNMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,8S)-4-((S)-1-Chloro-3-phenyl-propyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]decane 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  P1 Phenethyl peptide boronic acid inhibitors of HCV NS3 protease

  摘要：

  A series of peptide boronic acids containing extended, hydrophobic P1 residues was prepared to probe the shallow, hydrophobic S1 region of HCV NS3 protease. The p-trifluoromethylphenethyl P1 substituent was identified as optimal with respect to inhibitor potency for NS3 and selectivity against elastase and chymotrypsin. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00682-0
• 作为产物：
  描述：

  (dichloromethyl)lithium 、 (3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethyl-2-(2-phenylethyl)hexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,8S)-4-((S)-1-Chloro-3-phenyl-propyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]decane
  参考文献：
  名称：

  P1 Phenethyl peptide boronic acid inhibitors of HCV NS3 protease

  摘要：

  A series of peptide boronic acids containing extended, hydrophobic P1 residues was prepared to probe the shallow, hydrophobic S1 region of HCV NS3 protease. The p-trifluoromethylphenethyl P1 substituent was identified as optimal with respect to inhibitor potency for NS3 and selectivity against elastase and chymotrypsin. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00682-0

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Aminoboronic Acid Derivatives via Copper-Catalyzed N-Alkylation
  作者：Giuseppe Zuccarello、Suzanne M. Batiste、Hyungdo Cho、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.3c00038

  日期：2023.2.15

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• Stereospecific and Regioselective Synthesis of <i>E</i>-Allylic Alcohols through Reductive Cross Coupling of Terminal Alkynes
  作者：Austin B. Shaff、Langxuan Yang、Mitchell T. Lee、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/jacs.3c06963

  日期：——

  convergent method for the synthesis of allylic alcohols that involves a reductive coupling of terminal alkynes with α-chloro boronic esters. The new method affords allylic alcohols with excellent regioselectivity (anti-Markovnikov) and an E/Z ratio greater than 200:1. The reaction can be performed in the presence of a wide range of functional groups and has a substrate scope that complements the stoichiometric

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