(+/-)-parthenin | 69401-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-parthenin
• 英文别名: (3aR,6R,6aR,9aR,9bS)-6a-hydroxy-6,9a-dimethyl-3-methylidene-4,5,6,9b-tetrahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-2,9-dione
• CAS: 69401-55-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: LLQCRTZROWMVOL-QMSFMSKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-parthenin 、 甲酸 生成 anhydroparthenin
  参考文献：
  名称：

  BHAT, UPPOOR G.;NAGASAMPAGI, BHIMSEN A., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 342-343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β,9aβ-dimethyl-3,3aβ,4,5,6,6aβ,9a,9bβ-octahydroazuleno<4,5-b>furan-2,9-dione 在 盐酸 、 2-萘磺酸 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (+/-)-parthenin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a040

文献信息

• BHAT, UPPOOR G.;KULKARNI, MANDAKINI M.;ROJATKAR, SUPADA R.;NAGASAMPAGI, B+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 543-546
  作者：BHAT, UPPOOR G.、KULKARNI, MANDAKINI M.、ROJATKAR, SUPADA R.、NAGASAMPAGI, B+

  DOI：——

  日期：——
• Total Syntheses of (±)-Hymenolin and (±)-Parthenin
  作者：Fumito Shimoma、Haruhiko Kusaka、Hidenori Azami、Katsuaki Wada、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara、Masayoshi Ando

  DOI：10.1021/jo972077k

  日期：1998.5.1