(1'R,4'R,5'R)-Spiro-<1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-(4',5'-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-6'-one)> | 123427-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1'R,4'R,5'R)-Spiro-<1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-(4',5'-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-6'-one)>
• 英文别名: (1'R,4'R,5'R)-Spiro-[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-(4',5'-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-6'-one)]；(1'R,3'R,4'R)-3',4'-dimethylspiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,6'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2'-one
• CAS: 123427-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: MXWGPSYXLQUDIE-SGIREYDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4'R,5'R)-Spiro-<1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-(4',5'-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-6'-one)> 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 甲基锂 、 氢气 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 (1R,2R,4S,5R)-4-Hydroxy-1,2-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-7-乙烯基-1,4-二氧杂螺(4.4)壬烷 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 3 A molecular sieve 、 水 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 、 蔗糖 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (1'R,4'R,5'R)-Spiro-<1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-(4',5'-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-6'-one)>
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;WATANABE, HIDENORI, PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 543-546
  作者：MORI, KENJI、WATANABE, HIDENORI

  DOI：——

  日期：——