(S)-1-(3-iodo-2-methylpropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 560083-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-iodo-2-methylpropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: (S)-1-(3-Iodo-2-methylpropyl)-3 4-dihydro-1H-quinolin-2-one；1-[(2S)-3-iodo-2-methylpropyl]-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 560083-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₆INO
• 分子量: 329.181
• InChiKey: PSKPZDQFYRTEJL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-iodo-2-methylpropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-[3-(4-butylidenepiperidin-1-yl)-2-methylpropyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one oxalate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌气镇剂受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌气镇剂受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌气镇剂受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US09522906B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 117.25h， 生成 (S)-1-(3-iodo-2-methylpropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌气镇剂受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌气镇剂受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌气镇剂受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US09522906B2

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• US7307075B2
  申请人：——

  公开号：US7307075B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• US7576078B2
  申请人：——

  公开号：US7576078B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US7576100B2
  申请人：——

  公开号：US7576100B2

  公开（公告）日：2009-08-18