(1R,3R)-methyl 3-((S)-1-amino-4-tert-butoxy-4-oxobutan-2-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate | 1234493-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R)-methyl 3-((S)-1-amino-4-tert-butoxy-4-oxobutan-2-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
• CAS: 1234493-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: VEZDCFSKJJTKNV-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-methyl 3-((S)-1-amino-4-tert-butoxy-4-oxobutan-2-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-methyl 3-[(S)-1-(benzyloxycarbonylamino)-4-tertbutoxy-4-oxobutan-2-yl]-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(1R,3R)-methyl 3-((S)-1-amino-4-tert-butoxy-4-oxobutan-2-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664