1,3,5-苯三甲酰氯 | 4422-95-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-苯三甲酰氯
• 中文别名: 均苯三甲酰氯；均苯三甲酰氯/1,3,5-苯三酰氯/1,3,5-苯三酰三氯；1,3,5-均三苯甲酰氯；1,3,5-苯三酰三氯；1,3,5-三乙酰氯苯
• 英文名称: 1,3,5-benzene tris(carbonyl chloride)
• 英文别名: 1,3,5-Benzenetricarbonyl trichloride；benzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride；trimesoyl chloride；1,3,5-benzenetricarbonyl chloride；trimesic acid chloride；1,3,5-benzenetricarboxylic acid chloride；benzene-1,3,5-tricarbonyl chloride
• CAS: 4422-95-1
• 化学式: C₉H₃Cl₃O₃
• mdl: MFCD00000679
• 分子量: 265.48
• InChiKey: UWCPYKQBIPYOLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-38 °C (lit.)
• 沸点：
  180 °C/16 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.487 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中易分解
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这种物质是稳定的，呈现白色至淡黄色的固体或液体。它对湿气非常敏感，遇水会剧烈反应。此外，该物质具有催泪性和腐蚀性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29173980
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  本品应密封保存于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-苯三甲酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
催泪
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H3Cl3O3
分子式
: 265.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4422-95-1
No.) 224-594-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 34.5 - 36.0 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
180 °C 在 21 hPa
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.487 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Benzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：淡黄色结晶

用途：在DMSO溶剂中，通过硝酸钯催化处理，可用于从3-或4-甲氨基吡啶衍生的两种tritopic酰胺自组装成纳米球的起始原料。

此外，均苯三甲酰氯可作为反渗透膜、海水淡化、水的高度提纯以及气体分离等应用中的材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.81 g的产率得到1,3,5-苯三氰基
  参考文献：
  名称：

  二氢噻唑衍生物光催化脱羧过程中自由基形成引起的瞬时光致变色†

  摘要：

  一对新的对映体化合物，( R )/( S )-1,3,5-benzo-triyl-2,2',2”-tris(4,5-dihydrothiazole-4-carb acid) (H 3 L RRR和 H 3 L SSS) 以高产率的一步合成路线合成。已经通过电子顺磁共振光谱 (EPR)、光致发光 (PL)、FT-IR、高分辨率质谱、X 射线光电子能谱和紫外-可见光谱技术研究了瞬时光致变色以阐述二氢噻唑衍生物的光催化脱羧。结果表明，光致变色转变源于4,5-二氢噻唑-4-羧酸单元光催化脱羧过程中自由基的形成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100249
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1,3,5-苯三甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  树突状糖簇的合成及其在超分子凝胶化和催化中的应用

  摘要：

  设计，合成和表征了具有三个，四个和六个分支的糖基三唑的糖簇。研究了这些分子的自组装性质及其作为配体在铜催化的叠氮化物和炔烃环加成（CuAAC）反应中的催化活性。具有较低支链数的化合物表现出优异的胶凝特性，并且可以用作超分子胶凝剂。使用光学显微镜和原子力显微镜对所得的凝胶进行表征。含有六个分支的糖缀合物对硫酸铜介导的环加成反应显示出显着的催化活性。在水溶液中，至底物的1mol％糖簇有效地促进了这些反应。发现几种三聚化合物能够与催化活性六聚化合物形成共凝胶。使用由糖缀合物形成的有机凝胶作为超分子催化剂，证明了对几种CuAAC反应的有效催化作用。CuSO金属盐还制备了4个凝胶柱，可重复使用几次以进行环加成反应。这些包括制备一些糖基三唑，芳基三唑和异恶唑。我们期望这些基于糖的软生物材料将具有超分子催化以外的铜催化环加成反应的应用。它们也可用作其他金属离子催化的有机反应的配体或凝胶基质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01978
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 5-氨基间苯二甲酸 、 水 在 1,3,5-苯三甲酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 以41%的产率得到[Co5-aminoisophthalic acid(H₂O)].2H₂O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and efficient SOD activity of transition compounds constructed with 5-aminoisophthalic acid ligand

  摘要：

  Three new superoxide dismutase model compounds: [CoL(H2O)]center dot 2H(2)O (1), [CdL(H2O)]center dot H2O (2) and [PbL] (3) were successfully synthesized by the reaction of a transition metal salt and 5-aminoisophthalic acid under hydrothermal conditions (L: 5-aminoisophthalic acid). The three compounds were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, PXRD analysis and TG analysis. X-ray single crystal diffraction analysis showed that compounds 2 and 3 were 3D inorganic-organic framework structures while compound 1 was a 2D structure. These simulations contained pores structures with maximum sizes of 4.08-14.67 angstrom. To further explore the functional properties of these compounds, we firstly analyzed their SOD activity, and the results demonstrated that they have different SOD activities. The IC50 values of the three mimics are much smaller than the international standard for SOD standards, demonstrating that these mimics have superior Reactive Oxygen Species resistance. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.12.054

文献信息

• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Preparation of New Octopus Shaped Homoleptic and Heteroleptic Ruthenium(II)-Bisdiazine Complexes
  作者：M. Kropf、H. Dürr、C. Collet

  DOI：10.1055/s-1996-4255

  日期：1996.5

  The preparation of RuL3 (1), RuL2L’ (2) and Ru(pod) (3) complexes containing polyethylene glycol chains is described. The complexes are further functionalized by 4-oxyanisyl or by hydrophilic hydroxyl groups. These new complexes may interact in supramolecular assemblies with suitable acceptors such as mono- and bisviologens to form biomimetic models for photosynthesis.

  报告了含有聚乙二醇链的RuL3（1）、RuL2L'（2）和Ru(pod)（3）配合物的制备方法。通过4-氧基茴香基或亲水性羟基对这些配合物进行进一步功能化。这些新型配合物可能与单双二甲基紫精等合适受体在超分子组装体中相互作用，形成模拟光合作用的生物仿生模型。
• Synthesis and Inhibitory Effect of Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives on IL-1.BETA.-Induced Prostaglandin E2 Production in Normal Human Dermal Fibroblasts
  作者：Michiko Tsukahara、Takeshi Nishino、Ikue Furuhashi、Hideo Inoue、Toshitsugu Sato、Hiroatsu Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.53.1103

  日期：——

  Olean-11,13(18)-dien-3β,30-diol dihemiphthalate (3), which was derived from glycyrrhetinic acid (GA), has been reported to produce a potent of anti-inflammatory effect in in vivo assays. Using 3 as a lead compound, we attempted to synthesize some modified compounds which varied in the following; i) the position of a carboxyl group in the phthalate moiety, ii) the number of carboxyls attached to the benzoyl group, iii) conversion of benzene ring to another ring system, iv) the linkage form between the benzene ring and oleanene skeleton at position 3 and/or 30. These were screened for their inhibitory activity against interleukin-1β (IL-1β)-induced prostaglandin E2 (PGE2) production in normal human dermal fibroblasts (NHDF). Although conversion of the ortho-carboxyl group of 3 into the meta-position or the para-position led to an increase in inhibitory activity, the elimination or increase of the carboxyl group resulted in loss of the inhibitory activity. Conversion of the ester bond to the amide bond at position 3 and/or 30 of 3 did not contribute to a significant increase in inhibitory activity. On the other hand, among the derivatives possessing an anthranilic acid moiety at position 30 of 3β-O-acetyl-olean-11,13(18)-dien-30-oic acid (20), 3β-hydroxy-30-nor-olean-11,13(18)-dien-20β-[N-(2-carboxyphenyl)]carboxamide (30) showed the most potent inhibitory activity (IC50 1.0 μM) in this series.

  由甘草次酸（GA）衍生得到的olean-11,13（18）-二烯-3β,30-二醇二半琥珀酸酯（3），已被报道在体内实验中表现出强效的抗炎作用。基于3作为先导化合物，我们试图合成一些结构修饰的化合物，它们在以下方面有所不同：i）邻苯二甲酸部分中羧基的位置，ii）连接到苯甲酰基团的羧基数目，iii）将苯环转换为另一种环系，iv）苯环与氧化醇骨架在3和/或30位置的连接形式。这些化合物被筛选其抑制正常人皮肤成纤维细胞（NHDF）中白介素-1β（IL-1β）诱导的前列腺素E2（PGE2）产生的活性。尽管将3的邻羧基组转换为间位或对位位置增加了抑制活性，但消除或增加羧基组导致抑制活性丧失。将3的3和/或30位置的酯键转换为酰胺键并没有显著增加抑制活性。另一方面，在3β-O-乙酰基-氧化醇-11,13（18）-二烯-30-羧酸（20）的30位置含有邻氨基苯甲酸部分的衍生物中，3β-羟基-30-去氧化醇-11,13（18）-二烯-20β-[N-(2-羧基苯基)]羧酰胺（30）显示出这一系列中最强的抑制活性（IC50 1.0 μM）。
• Synthesis, Thermal, and Optical Properties of Tris(5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)‐1,3,5‐triazines, New Star‐Shaped Fluorescent Discotic Liquid Crystals
  作者：Natalie Tober、Thorsten Rieth、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.1002/chem.201902975

  日期：2019.12.2

  physical properties. Thermal (differential scanning calorimetry, DSC; polarization optical microscopy, POM), optical (UV/Vis, fluorescence), electric (time of flight, TOF), and structural (single crystal; wide-angle X-ray scattering, WAXS) properties of these compounds were investigated. The modification of alkoxy chain length and substitution pattern allows for a tuning of the physical properties. TOTs

  三（芳基恶二唑基）三嗪（TOTs），具有1,3,5-三嗪中心，5-苯基-1,3,4-恶二唑臂和各种外围烷氧基侧链的C3对称星型介晶的合成是报告。在中心三嗪三羧酸和合适的芳基四唑上的三重Huisgen反应产生标题化合物。这项研究包括选定的带有苯中心的类似物，可以评估中心单元对物理性质的影响。热（差示扫描量热法，DSC；偏振光学显微镜，POM），光学（UV / Vis，荧光），电学（飞行时间，TOF）和结构（单晶；广角X射线散射，WAXS）特性对这些化合物中的一种进行了研究。烷氧基链长和取代图案的修饰允许物理性质的调整。TOT发出蓝至黄光，具体取决于共轭长度，供体-受体取代和溶剂极性，而浓度猝灭和聚集会增强发射。中间相的宽度通常约为ΔT= 100-150 K，甚至可以超过220K。偏振光学显微镜和取向丝上的X射线衍射表明，TOT是具有长方六方柱状结构的高度有序的液晶（LC） 。

表征谱图