磷酸三乙酯 | 78-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸三乙酯
• 中文别名: 磷酸乙酯；磷酸三乙酯(TEP)；三乙基磷酸酯；三乙磷酸酯；三乙氧基磷；TEP；阻燃剂-TEP；阻燃剂TEP
• 英文名称: triethyl phosphate
• 英文别名: TEP；triethyl phosphite
• CAS: 78-40-0
• 化学式: C₆H₁₅O₄P
• mdl: MFCD00009077
• 分子量: 182.156
• InChiKey: DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56 °C
• 沸点：
  215 °C (lit.)
• 密度：
  1.072 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  6.28 (vs air)
• 闪点：
  240 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为500g/l（缓慢分解）
• 介电常数：
  7.2（20℃）
• LogP：
  1.11 at 20℃
• 物理描述：
  Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid. Combustible. Slowly dissolves in water and sinks in water. Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Mild
• 蒸汽密度：
  6.28 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.39 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  3.60e-08 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  5.53e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 与强氧化剂、强碱反应。能溶于醇、醚等有机溶剂，可与水以任何比例混溶；高温下在水溶液中会缓慢水解。常温下稳定，毒性小。 化学性质：常温下稳定，加热时会慢慢水解生成磷酸二乙酯。于磷酸三乙酯中通入氯化氢时，生成氯代乙烷、磷酸一乙酯和磷酸二乙酯。与苯基溴化镁在醚-甲苯混合溶液中煮沸时，生成苯基膦酸二乙酯和二乙基膦酸。磷酸三乙酯与丁醇及少量的丁醇钠一同煮沸时，生成磷酸乙基二丁基酯、磷酸二乙基丁基酯、乙醚和乙基丁基醚等。将磷酸三乙酯与苯胺一同煮沸，再与稀氢氧化钠溶液充分煮沸，生成二乙基苯胺。与吗啉一起加热到157~159℃，生成4-乙基吗啉。 2. 磷酸三乙酯在高剂量下会产生麻醉样现象和显著的肌肉松弛作用，并对脑胆碱酯酶产生抑制作用。对皮肤和呼吸道有刺激性作用。大鼠经口LD50为800mg/kg。生产设备应密闭以防泄漏，操作人员应注意防护穿戴。
• 自燃温度：
  850 °F (454 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /phosphorus oxides/.
• 粘度：
  1.46 cSt at 25 °C
• 表面张力：
  3.82X10-2 N/m at 216 K
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4053 at 20 °C
• 保留指数：
  1090;1091;1088;1090.7;1091;1079;1081;1109;1108;1096;1087;1090.5;1091;1109;1109;1097.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

见摄取。

See Ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

晕眩。嗜睡。无力。昏迷。

Dizziness. Drowsiness. Weakness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29190090
• 危险品运输编号：
  3278
• RTECS号：
  TC7900000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P312,P302+P352,P337+P313,P201,P280
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H340,H351
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、通风的库房中，并远离火种和热源。应与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，切勿混合储存。配置相应的消防器材。储区需配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 本品采用玻璃瓶包装，并外加木箱加固。贮存时应注意避光防晒，防止进水。按有毒化学品规定进行运输和存储。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三乙磷酸酯；磷酸三乙酯
化学品英文名称：	Triethyl phosphate；TEP
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	78-40-0
分子式：	C 6 H 15 O 4 P
分子量：	182.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三乙磷酸酯；磷酸三乙酯

有害物成分 含量 CAS No. 三乙磷酸酯 100 78-40-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、食入或经皮肤吸收后，可能对身体有害，有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底清洗皮肤。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者饮适量水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、磷烷。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	115
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：451．7
爆炸下限[%(V/V)]：	1.7
爆炸上限[%(V/V)]：	10.0
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、有香味、液体。
pH：
熔点(℃)：	-56．4
沸点(℃)：	216
相对密度(水=1)：	1．07
相对蒸气密度(空气=1)：	6．28
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(39℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	115
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：451．7
爆炸上限%(V/V)：	10.0
爆炸下限%(V/V)：	1.7
分子式：	C 6 H 15 O 4 P
分子量：	182.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	与水混溶，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作乙基化剂和制备焦磷酸四乙酯的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、磷烷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	对皮肤有轻度刺激，局部麻醉作用。 LD50：大鼠经口：>800mg／kg；小鼠经口：1500mg／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

磷酸三乙酯

磷酸三乙酯的用途非常广泛，例如在纺织品和纸制品中用作助剂，在塑料和涂料中作为增塑剂。它还可用作非反应性阻燃剂、硬化剂和促进剂，润滑剂，浮选剂，消泡剂，乳化剂，稳定剂或萃取剂。

化学性质

磷酸三乙酯是一种无色透明的液体，易溶于乙醇，并能溶解在乙醚、苯等有机溶剂中，也溶于水。

用途

• 高沸点溶剂：适用于橡胶和塑料增塑。
• 催化剂：包括二甲苯异构体催化聚合物合成，乙烯酮生产及其它化学反应的催化剂。
• 溶剂：用于硝酸纤维素、乙酸纤维素的溶解，并且是保持有机过氧化物催化剂寿命的介质，还用作氟化乙烯分散液和聚酯树脂、环氧树脂固化过程中的稀释剂或固化剂。
• 稳定剂：作为氯系杀虫剂及酚醛树脂、糖醇树脂的稳定剂。
• 合成树脂方面：
  • 磷酸三乙酯也可用作二甲酚甲醛树脂的固化剂，壳型塑模所使用的酚醛树脂软化剂，以及某些合成树脂的阻燃剂和柔软剂。

此外，它还可作为农药杀虫剂原料、乙烯酮生产催化剂，橡胶塑料阻燃增强剂，高沸点溶剂，并且用于乙基化反应及其它用途。

生产方法

磷酸三乙酯由三氯氧磷与无水乙醇反应生成。通过中和、过滤、脱醇及减压分馏等步骤制得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 特普
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing phosphate esters

  摘要：

  公开号：

  US02495220A1
• 作为产物：
  描述：

  O,O,O-三乙基硫代磷酸酯 在 MnTPFPPCl 咪唑 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到磷酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化过氧化枯基过氧化五价磷氧化脱硫

  摘要：

  氢过氧化枯基会导致五价磷氧化脱硫，并在存在各种锰（iii）和铁（ii）甲基四苯基卟啉的情况下保持构型，条件是存在咪唑，氧化的磷化合物的收率受寄生侧对氢过氧化物破坏速率的影响反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82055-9
• 作为试剂：
  描述：

  7-β-D-ribofuranosylguanine 在 磷酸-三乙胺 2:1 、 2,2'-二硫二吡啶 、 磷酸三乙酯 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种加帽类似物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种加帽类似物、其制备方法和应用。具体地，本发明提供了式I所示的加帽类似物，本发明首次发现，本发明的加帽类似物在显著提高合成mRNA的产量的同时，还显著提高了mRNA的加帽效率。#imgabs0#

  公开号：

  CN117886873A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties
  作者：Yeong‐Beom Lee、Han Young Woo、Chong‐Bok Yoon、Hong‐Ku Shim

  DOI：10.1039/a902230i

  日期：——

  Nonlinear optical (NLO) functionalized polyimides were directly synthesized using the nitro-displacement reaction between an alkanediol monomer and a diimide monomer without a thermal curing step. The polyimides were soluble in aprotic polar solvents such as DMSO, DMAc, DMF and NMP, and showed glass transitions at temperatures between 172 and 198 °C. We observed good thermal stability up to around 300 °C (at 5% weight loss) for the polymers. The weight average molecular weights of the resulting polymers were determined to be 10 400–15 100 (M w /M n = 1.84–2.00). The poled polymer films showed good nonlinearity (d 33 = 76 pm V –1 ) in the Maker fringe method for the second harmonic generation (SHG).

  通过硝基取代反应，直接合成了非线性光学（NLO）功能化的聚酰亚胺，该反应在无热固化步骤的情况下，利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂，玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性，直至约300°C（5%重量损失）。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100（Mw/Mn = 1.84至2.00）。在用于二次谐波生成（SHG）的Maker条纹法中，极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性（d33 = 76 pm V-1）。
• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Synthesis of Esters by Functionalisation of CO2
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20170240485A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention relates to a method for (I) producing a carboxylic ester of formula (I). Said method comprises the steps of: a) bringing an organosilane/borane of formula Si or B into contact with CO 2 , in the presence of a catalyst and an electrophilic compound of formula (III), the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, and M′ being as defined in claim 1; and optionally b) recovering the compound of formula (I) produced.

  该发明涉及一种制备化学式（I）的羧酸酯的方法。该方法包括以下步骤：a）在催化剂和化学式（III）的亲电性化合物的存在下，将化学式Si或B的有机硅烷/硼烷与CO2接触，其中所述的基团R1、R2、R3、R4、R5、Y和M'如权利要求1所定义；以及可选的b）回收所产生的化学式（I）的化合物。

表征谱图