丁基二乙基磷酸酯 | 2737-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 丁基二乙基磷酸酯
• 英文名称: n-butyl diethyl phosphate
• 英文别名: Di-ethyl-n-butylphosphat；butyl diethyl phosphate；Diethyl-butyl-phosphat
• CAS: 2737-00-0
• 化学式: C₈H₁₉O₄P
• mdl: MFCD00082700
• 分子量: 210.21
• InChiKey: DWSYMNWJOYKKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0340 g/cm3(Temp: 13 °C)
• 溶解度：
  0.07 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基二乙基磷酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 磷酸二乙酯钠盐 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  使用源自氢键复合物形成事件的缔合常数预测有机磷化学战剂模拟物的水解分解率

  摘要：

  摘要 有机磷 (OP) 化学战剂 (CWA) 通过有目的的环境释放或需要处置历史库存来代表一种持续的全球威胁。这就需要开发新的去污技术。由于 OP CWA 的毒性和法律限制，使用适当的 OP 模拟物来模拟反应性但不模拟药剂本身的毒性对于去污研究至关重要。在此，我们表明源自非特异性氢键络合事件的缔合常数可用作模型中的参数来预测模拟物反应性。我们还讨论了应该对这些数据施加的限制。

  DOI：

  10.1080/10610278.2021.1999450
• 作为产物：
  描述：

  1-(丁氧基甲基)哌啶 、 特普 生成 丁基二乙基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Meyer-Dulheuer,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 78 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Correction to Cross-Hetero-Dehydrogenative Coupling Reaction of Phosphites: A Catalytic Metal-Free Phosphorylation of Amines and Alcohols
  作者：Jayaraman Dhineshkumar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol403578p

  日期：2014.1.3

  Please note the following corrections in the manuscript and Supporting Information: In Scheme 3, footnote a, a reaction condition was omitted. See corrected Scheme 3 below. Footnote d has been added to indicate the use of 0.5 mL of the corresponding alcohols for some substrates. In the Supporting Information (page s-4), the amount of H2O2 used for the reaction in typical procedures A–C was omitted

  请注意手稿和支持信息中的以下更正：在方案3的脚注a中，省略了反应条件。请参阅下面的更正方案3。添加了脚注d，以指示对某些底物使用0.5 mL相应的醇。在《支持信息》（第s-4页）中，省略了典型步骤A–C中用于反应的H 2 O 2量。对于典型的步骤A–C，不包括用于少量底物的酒精量。此信息已包含在更正的版本中。a反应条件：1（0.72 mmol），4（2.17 mmol），I 2（10 mol％），H 2 O 2（1当量）基于1 H NMR数据的转化。分离的产率。使用0.5mL的相应的醇。a反应条件：1（0.72mmol），4（2.17mmol），I 2（10mol％），H 2 O 2（1当量）。基于1 H NMR数据的转化。孤立的产量。使用0.5mL的相应醇。更正的支持信息版本。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被2个出版物引用。a反应条件：1（0
• Identification of organophosphorus simulants for the development of next-generation detection technologies
  作者：Rebecca J. Ellaby、Ewan R. Clark、Nyasha Allen、Faith R. Taylor、Kendrick K. L. Ng、Milan Dimitrovski、Dominique F. Chu、Daniel P. Mulvihill、Jennifer R. Hiscock

  DOI：10.1039/d0ob02523b

  日期：——

  Organophosphorus (OP) chemical warfare agents (CWAs) represent an ongoing threat but the understandable widespread prohibition of their use places limitations on the development of technologies to counter the effects of any OP CWA release. Herein, we describe new, accessible methods for the identification of appropriate molecular simulants to mimic the hydrogen bond accepting capacity of the PO moiety

  有机磷（OP）化学战剂（CWA）构成了持续的威胁，但是可以理解的广泛禁止使用它们的做法限制了抵抗任何OP CWA释放的影响的技术开发。在这里，我们描述了新的，可访问的方法，用于识别合适的分子模拟物以模拟P O部分的氢键接受能力，这对此类CWA的每个成员都是通用的。使用本文开发的预测方法，我们确定了梭曼和沙林蛋白的OP CWA氢键受体模拟物。希望有效利用这些特定于物理性质的模拟物将有助于未来对策的发展。
• Diselenide-Mediated Catalytic Functionalization of Hydrophosphoryl Compounds
  作者：Handoko、Zacharia Benslimane、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01858

  日期：2020.8.7

  We report a diaryldiselenide catalyst for cross-dehydrogenative nucleophilic functionalization of hydrophosphoryl compounds. The proposed organocatalytic cycle closely resembles the mechanism of the Atherton–Todd reaction, with the catalyst serving as a recyclable analogue of the halogenating agent employed in the named reaction. Phosphorus and selenium NMR studies reveal the existence of a P–Se bond

  我们报告了二芳基二硒化物催化剂的氢磷酰基化合物的交叉脱氢亲核功能化。拟议的有机催化循环非常类似于Atherton-Todd反应的机理，该催化剂可作为命名反应中所用卤化剂的可循环类似物。磷和硒的NMR研究表明存在P-Se键中间体，结构分析表明存在立体特异性反应。
• Synthesis of Mixed Trialkyl Phosphates: Oxidative Phosphorylation of Alcohols with Dialkyl Phosphonates in the Presence of Copper(II) Chloride
  作者：Yoshiki Okamoto、Tetuya Kusano、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.61.3359

  日期：1988.9

  Mixed trialkyl phosphates were synthesized by oxidative phosphorylation of alcohols with dialkyl phosphonates and oxygen in the presence of copper(II) chloride in fairly good yields.

  在氯化铜 (II) 存在下，通过醇与膦酸二烷基酯和氧气的氧化磷酸化合成混合磷酸三烷基酯，收率相当好。
• Cross-Hetero-Dehydrogenative Coupling Reaction of Phosphites: A Catalytic Metal-Free Phosphorylation of Amines and Alcohols
  作者：Jayaraman Dhineshkumar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol402956b

  日期：2013.12.6

  Phosphorylation of amines, alcohols, and sulfoximines are accomplished using molecular iodine as a catalyst and H2O2 as the sole oxidant under mild reaction conditions. This method provides an easy route for synthesizing a variety of phosphoramidates, phosphorus triesters and sulfoximine-derived phosphoramidates which are of biological importance.

  在温和的反应条件下，使用分子碘作为催化剂并使用H 2 O 2作为唯一的氧化剂，可以实现胺，醇和亚磺酰亚胺的磷酸化。该方法提供了一种容易的途径，用于合成具有生物学重要性的多种氨基磷酸酯，三酯磷和源自亚磺酰亚胺的氨基磷酸酯。