乙酸二乙氧基磷酯 | 4526-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸二乙氧基磷酯
• 中文别名: (二乙氧基膦基)乙酸；二乙基磷乙酸
• 英文名称: acetyl diethyl phosphate
• 英文别名: acetyl-phosphoric acid diethyl ester；Acetyl-phosphorsaeure-diaethylester；Phosphorsaeurediethylester-acetylester；Acetyl-phosphonsaeure-diethylester；Acetyl-phosphorsaeure-diethylester；O,O-Diethyl-O-acetyl-phosphat；Methyl (diethoxyphosphinyl)acetate；diethoxyphosphoryl acetate
• CAS: 4526-20-9
• 化学式: C₆H₁₃O₅P
• 分子量: 196.14
• InChiKey: YZXXMUJJCMUTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2150 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸二乙氧基磷酯 在 水 作用下， 反应 0.5h， 以3.2 g的产率得到磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Selective and Mild Synthetic Route to Dialkyl Phosphates

  摘要：

  描述了一种非常温和的二烷基磷酸酯的合成路线。将适当的醇与PCl3反应，然后用吡啶和四氯化碳处理，得到相应的三氯甲基酯。随后与醋酸的三乙胺盐反应，再在非常温和的条件下水解生成的混合酸酐，从而高产率地得到二烷基磷酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38074
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二乙酯 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到乙酸二乙氧基磷酯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中化学战剂模拟物的自由基诱导破坏的详细研究

  摘要：

  交付的化学战剂（CWA）在各种环境基质中的持久性受到军事和平民居民的严重关注。最终了解在不同环境基质中各种CWA的所有降解途径对于确定本地工艺是否可以提供对特定材料的充分去污或是否需要活性化学去污至关重要。尽管已报道了许多有关碱促进化学降解的工作，但其他补救措施，例如采用高级氧化或还原过程的自由基处理，也可能是可行的选择。我们在这里检查了广泛的化学战剂模拟物库的主要动力学和反应机理，该模拟物库具有氧化性羟基自由基并减少水中的水合电子。从这些值可以看出，还原破坏主要是通过单一机理发生的，该机理包括在磷基团处捕获水合电子并随后消除，而羟基自由基氧化则显示出两种独立的反应机理，具体取决于水溶液中的p。ķ一个离去基团。

  DOI：

  10.1021/jp101720j

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019033330A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] FUSED QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINE FUSIONNÉE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105802A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein Rl is a hydrogen atom and the like; R2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R6 is (cyclic group optionally having substituent(s)) -carbonyl, and the like; R7, R8, R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R7 and R8, R8 and R9, and R9 and R10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; --- represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and --- represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子等；R2是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R3是未取代的（即缺失），氢原子等；R4和R5相同或不同，每个是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R6是（环状基团，可选地具有取代基）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，每个是氢原子，卤素等；或R7和R8、R8和R9、以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n是1到5的整数；---表示未取代的（即缺失）或单键；---表示单键或双键，或其盐等。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。