Lithium-tri-n-butylborhydrid | 67335-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Lithium-tri-n-butylborhydrid
• 英文别名: LiHB(s-Bu)3；Lithium;tributylboranuide
• CAS: 67335-72-2
• 化学式: C₁₂H₂₈B*Li
• 分子量: 190.106
• InChiKey: XEGHKBNMKSZTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯砜 、 Lithium-tri-n-butylborhydrid 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN, H. C.;KIM, SUK-CHOONG;KRISHNAMURTHY, SUNDARAM, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 6, 779-780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到Lithium-tri-n-butylborhydrid
  参考文献：
  名称：

  碱金属氢化物的加成化合物：XVIII。三烷基硼烷与叔丁基锂的反应。制备三烷基硼氢化锂的通用便捷方法

  摘要：

  考察了叔丁基锂与具有广泛不同空间要求的代表性三烷基硼烷的反应。即使在-78℃下，该反应在醚溶剂中也迅速发生，并以定量收率形成相应的三烷基硼氢化锂。这种合成是高度通用的，甚至包含受强烈阻碍的三烷基硼烷，例如三（反-2-甲基环戊基）硼烷和三唾液酸基硼烷。唯一的副产物是异丁烯，其通常是无害的且易于除去。通过氢化物分析，红外光谱和11对三烷基硼氢化锂进行了表征B NMR谱。三烷基硼氢化物的形成似乎是由于动力学因素，而不是由于热力学因素。该反应为三烷基硼氢化锂提供了一种高度通用，简便且定量的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83693-1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃基-2-乙基酮 在 Lithium-tri-n-butylborhydrid 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (1R)-1-[(2S)-oxolan-2-yl]propan-1-ol 、 (1S)-1-[(2S)-oxolan-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氧化酮的螯合受控降低与锂三Ñ -butylborohydride

  摘要：

  锂三Ñ丁基硼氢化表现出较高的选择性，α-和β-含氧将酮还原，得到螯合控制产品占优势的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01883-8

文献信息

• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Selmeczy, Anthony D.; Jones, William D.; Partridge, Martin G., Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 522 - 532
  作者：Selmeczy, Anthony D.、Jones, William D.、Partridge, Martin G.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——