1-iodonona-3,6-diyne | 1262871-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodonona-3,6-diyne
• CAS: 1262871-82-8
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: UDOVHKFWIDYVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodonona-3,6-diyne 、 三苯基膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以8.4 g的产率得到nona-3,6-diynyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304
• 作为产物：
  描述：

  壬-3,6-二炔-1-醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-iodonona-3,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304