5-cyclohexyl-1-iodo-1(E)-penten-3-ol | 129594-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-1-iodo-1(E)-penten-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-1-iodo-5-cyclohexyl-1-trans-pentene；(E)-5-cyclohexyl-1-iodopent-1-en-3-ol
• CAS: 129594-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₉IO
• 分子量: 294.176
• InChiKey: CUZORJCBEWHOEO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl-1-iodo-1(E)-penten-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 14-cyclohexyl-5(S),12(R)-dihydroxy-6(Z),8(E),10(E)-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-cyclohexyl-1-iodo-1(E)-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• US3962351A
  申请人：——

  公开号：US3962351A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3962352A
  申请人：——

  公开号：US3962352A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3962353A
  申请人：——

  公开号：US3962353A

  公开（公告）日：1976-06-08