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2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-di-p-tolylethanol
2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-di-p-tolylethanol | 1590420-92-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-di-p-tolylethanol
英文别名
——
CAS
1590420-92-0
化学式
C
24
H
24
N
2
O
mdl
——
分子量
356.467
InChiKey
FCRVTKRCIMTMIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
38.05
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-di-p-tolylethanol
在
5,6-二甲基-1,10-菲咯啉
、
二叔丁基过氧化物
、 copper(I) bromide 作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到3,3-di-p-tolyl-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazine
参考文献:
名称:
铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
摘要:
我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
DOI:
10.1039/c4ob00215f
作为产物:
描述:
2-甲基苯并咪唑
、
2,2-Bis(4-methylphenyl)oxirane
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,1-di-p-tolylethanol
参考文献:
名称:
铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
摘要:
我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
DOI:
10.1039/c4ob00215f
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