2,5-dimethyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole | 55016-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3H-2,1-benzothiazole
• CAS: 55016-84-7
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: GDGSJWFSQVUHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以1.5 g的产率得到2,5-dimethyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]异噻唑2-氧化物：具有交叉耦合和功能化潜力的三维杂环

  摘要：

  已开发出一种可靠的合成苯并[ c ]异噻唑2-氧化物的方法，可提供从苯胺和DMSO开始的一系列功能化衍生物。反应顺序可以以克为单位进行，可以生成可以通过标准交叉偶联反应轻松修饰的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600823
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2,5-dimethyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]异噻唑2-氧化物：具有交叉耦合和功能化潜力的三维杂环

  摘要：

  已开发出一种可靠的合成苯并[ c ]异噻唑2-氧化物的方法，可提供从苯胺和DMSO开始的一系列功能化衍生物。反应顺序可以以克为单位进行，可以生成可以通过标准交叉偶联反应轻松修饰的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600823

文献信息

• Preparation of cyclic sulfimides as a new type of heterocyclic compounds
  作者：Peter K. Claus、Peter Hofbauer、Werner Rieder

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91896-9

  日期：1974.1