S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate | 1607823-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1607823-28-8
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO₄S₂
• 分子量: 453.463
• InChiKey: ZCCYNYRUJRQJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j