3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate | 1607823-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
• CAS: 1607823-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 459.422
• InChiKey: XAGNCBBMOJIKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-(1-hydroxy-6-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 过氧化双月桂酰 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j