{(1R,3R)-3-[(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-2,2-dimethyl-cyclopentyl}-methanol | 189266-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(1R,3R)-3-[(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-2,2-dimethyl-cyclopentyl}-methanol
• CAS: 189266-78-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: QAFWGTQZMYUHPY-LGFRIEKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,3R)-3-[(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-2,2-dimethyl-cyclopentyl}-methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到(1R,3R)-3-[(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-2,2-dimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Five-membered D-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues characterized by the absence of a C-ring (D-ring analogues) are described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00137-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R,7R)-1,7-Bis-bromomethyl-3,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 {(1R,3R)-3-[(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-2,2-dimethyl-cyclopentyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Five-membered D-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues characterized by the absence of a C-ring (D-ring analogues) are described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00137-6