1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane | 152103-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane
• CAS: 152103-88-3
• 化学式: C₁₁F₂₃IO₃
• 分子量: 743.987
• InChiKey: APVMBRWVKQLPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane 在 cesium fluoride 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]-3-(trifluoromethyl)nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。三，全氟叔醇合成中的（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷

  摘要：

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03068-5
• 作为产物：
  描述：

  全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到2H-全氟-5,8-二甲基-3,6,9-三噁十二烷
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylations and perfluorooxaalkylations. Part 2. Copper-mediated cross-coupling of secondary perfluorooxaalkyl iodides and aryl halides [1]

  摘要：

  The first successful application of the copper-mediated cross-coupling reaction using secondary perfluorooxaalkyl iodides and iodoaromatic substrates is described. The yields of the cross-coupled products are optimized by careful choice and control of the experimental conditions. The by-products formed are identified and their probable mode of formation is discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80474-1

文献信息

• Perfluoroalkylations and perfluorooxaalkylations. Part 2. Copper-mediated cross-coupling of secondary perfluorooxaalkyl iodides and aryl halides [1]
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80474-1

  日期：1993.11

  The first successful application of the copper-mediated cross-coupling reaction using secondary perfluorooxaalkyl iodides and iodoaromatic substrates is described. The yields of the cross-coupled products are optimized by careful choice and control of the experimental conditions. The by-products formed are identified and their probable mode of formation is discussed.
• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，