4-Piperidin-4-yl-3-quinolin-3-yl-butyric acid methyl ester | 811843-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Piperidin-4-yl-3-quinolin-3-yl-butyric acid methyl ester
• CAS: 811843-03-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: GXRIMKSXKXKMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidin-4-yl-3-quinolin-3-yl-butyric acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 b-[[1-[1-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-4-piperidinyl]methyl]-3-quinolinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， -90.0~-6.0 ℃ 、55.16 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 4-Piperidin-4-yl-3-quinolin-3-yl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067