(R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-octanoylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid | 82816-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-octanoylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid
• CAS: 82816-68-0
• 化学式: C₄₉H₈₄N₂O₉
• 分子量: 845.214
• InChiKey: SLSPEEZJBOSZAH-TUQBRDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  141.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-octanoylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 2,6-dideoxy-6-(eicosanoylamino)-2-(octanoylamino)-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-β-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-6-O-mesyl-3-O--β-D-glucofuranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Raney Ni (W-1) 氢氧化钾 、 sodium azide 、 Amberlite IR-120B (H⁺) resin 、 Amberlite IR-45 (OH^-) ion-exchange resin 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-octanoylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4