(R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-4-Amino-5-benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester | 82816-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-4-Amino-5-benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester
• CAS: 82816-66-8
• 化学式: C₄₂H₇₂N₂O₈
• 分子量: 733.042
• InChiKey: RIFATZTTZOHCOZ-NIJXCXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  127.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-4-Amino-5-benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 Amberlite IR-120B (H⁺) resin 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-dideoxy-2,6-di(eicosanoylamino)-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-2-[(R)-2-Amino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-5-benzyloxy-4-benzyloxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-{(2R,3R,4R,5R)-4-Amino-5-benzyloxy-2-[(R)-2-icosanoylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-di(acylamino)-2,6-dideoxy-3-O-(d-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine)-d-glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80687-4