N-(5-(4-((1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)quinolin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)-2,4-difluorobenzenesulfonamide | 1551453-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-((1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)quinolin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-[2-(1H-pyrazol-4-yl)ethynyl]quinolin-6-yl]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1551453-50-9
• 化学式: C₂₆H₁₇F₂N₅O₃S
• 分子量: 517.515
• InChiKey: KXQJUEBITQBXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.7±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.33h， 生成 N-(5-(4-((1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)quinolin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES KINASES PI3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及脂质激酶及其调节剂领域。具体而言，该发明涉及磷脂鞘氨醇3-激酶（PI3激酶或PBKs）信号通路的调节剂，以及它们的使用方法。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在哺乳动物，特别是人类中调节PI3K信号通路及其相关疾病的使用方法。

  公开号：

  WO2014022128A1