4-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 478832-05-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 1-苄基-4-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4(S)-amino-2-pyrrolidinone hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-benzyl-2-pyrrolidinone hydrochloride；4-Amino-1-benzylpyrrolidin-2-one hydrochloride；4-amino-1-benzylpyrrolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 478832-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD09743237
• 分子量: 226.706
• InChiKey: BWOHUVMBCGXODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP1403255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods of treating insulin resistance syndrome and diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030176390A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention is directed to methods of treating insulin resistance syndrome and diabetes in a patient in need thereof, comprising administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound derived from adenosine and analogues thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, an N-oxide thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及治疗胰岛素抵抗综合征和糖尿病的方法，包括向需要治疗的患者施用从腺苷和其类似物衍生的化合物的药效量，或其药用盐、药用前药、N-氧化物、水合物或溶剂化合物，或包含该化合物的药物组合物。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138286A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound represented by the formula (1): 1 wherein R 1 —X— indicates that 1 to 4 R 1 —X— groups are present which may be the same or different, the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring, X is a single bond, a group represented by the formula: —N(R 3 )—, —O— or —S—, or the like. R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  化合物的化学式为（1）：1，其中R1—X—表示存在1到4个R1—X—基团，可以相同也可以不同，环A是饱和或不饱和的5元杂环，X是单键，一个由式子表示的基团：—N（R3）—，—O—或—S—等。R1是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R2是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R3是氢原子，取代或未取代的烷基或类似物；该化合物的前药或药物可接受的盐是治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。
• Compounds having antihypertensive, cardioprotective anti-ischemic and antilipolytic properties
  申请人：——

  公开号：US20020099030A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates to adenosine derivatives and analogues which possess biological activity and are useful as anti-hypertensive, cardioprotective, anti-ischemic, and antilipolytic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension, myocardial ischemia, ameliorating ischemic injury and myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.

  本发明涉及腺苷衍生物和类似物，具有生物活性，可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂解作用的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善缺血损伤和心肌梗死大小，治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的用途，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
• Adenosine analogues for the treatment of insulin resistance syndrome and diabetes
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1258247A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  The invention relates to the use of adenosine compounds described by formula I and certain derivatives thereof for producing a medicine for the treatment of the insulin resistance syndrome and diabetes. In the formula I K is N, N→O, or CH; Q is CH2 or O; R6 is hydrogen, alkyl, allyl, 2-methallyl, 2-butenyl, or cycloalkyl; E is O or S; Y is e.g. hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl; n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n + p is at least 1; T is e.g hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, halo, carboxyl; R1, R2 and R3 are independently H, alkyl, or cycloalkyl; A is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or OR'; B is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or OR"; R' and R" are e.g independently hydrogen, alkyl, aralkyl or carbamoyl.

  本发明涉及式 I 所述腺苷化合物及其某些衍生物用于生产治疗胰岛素抵抗综合征和糖尿病的药物。 及其某些衍生物用于生产治疗胰岛素抵抗综合征和糖尿病的药物。 在式 I 中 K 是 N、N→O 或 CH； Q 是 CH2 或 O； R6 是氢、烷基、烯丙基、2-甲基烯丙基、2-丁烯基或环烷基； E 是 O 或 S； Y 是氢、烷基、芳烷基或芳基； n 和 p 独立地为 0、1、2 或 3，条件是 n + p 至少为 1； T 例如是氢、烷基、酰基、硫代酰基、卤代酰基、羧基； R1、R2 和 R3 独立地是氢、烷基或环烷基； A 是氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基或 OR'； B 是氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基或 OR"； R'和 R "例如独立地为氢、烷基、芳烷基或氨基甲酰基。
• Rho KINASE INHIBITORS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1403255A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  A compound represented by the formula (1): wherein R1-X- indicates that 1 to 4 R1-X- groups are present which may be the same or different,    the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring,    X is a single bond, a group represented by the formula: -N(R3)-, -O- or -S-, or the like.    R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like,    R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and    R3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  由式（1）代表的化合物： 其中 R1-X- 表示存在 1 至 4 个 R1-X- 基团，这些基团可以相同或不同、 环 A 是饱和或不饱和的五元杂环、 X 是单键、由式子表示的基团：-N(R3)-、-O- 或 -S- 或类似的基团。 R1 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似基团、 R2 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，以及 R3 是氢原子、取代或未取代的烷基或类似物； 所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐是一种有用的化合物，可作为治疗 Rho 激酶引起的疾病的药物。