3-Ethyl-7-((1S,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-heptan-3-ol | 163216-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Ethyl-7-((1S,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-heptan-3-ol
• CAS: 163216-50-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 284.483
• InChiKey: UHTNDRSKFLBKBA-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-7-((1S,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-heptan-3-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3R)-5-[(E)-3-[(1S,3S)-3-(5-ethyl-5-hydroxyheptyl)-2,2,3-trimethylcyclopentyl]prop-2-enylidene]cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00221-4
• 作为产物：
  描述：

  [3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl]-methanol 在 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Ethyl-7-((1S,3R)-3-hydroxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00221-4