7-Iodo-4-ethenyl-1-heptene | 132610-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 7-Iodo-4-ethenyl-1-heptene
• 英文别名: 4-Ethenyl-7-iodohept-1-ene
• CAS: 132610-54-9
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: BYGJERMHYIWPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Iodo-4-ethenyl-1-heptene 在 四甲基乙二胺 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 生成 3-(iodomethyl)-trans-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  5-己烯基锂的高立体选择性串联环化：制备内-2-取代的双环[2.2.1]庚烷和3-取代的反式-双环[3.3.0]辛烷

  摘要：

  通过低温锂碘交换衍生自无环二烯烷基碘的二烯烷基锂的串联环化，通过两个高度立体选择性和完全区域特异性的 5-exo-trig 闭环进行，以提供双环烷基锂。通过添加亲电子试剂捕获有机锂产物，可以以良好的收率干净地提供功能化的双环分子。以这种方式，内-2-取代的双环[2.2.1]庚烷和3-取代的反-双环[3.3.0]辛烷均以65-80%的分离产率从容易获得的3-(2-碘乙基) )-1,5-己二烯 (5) 和 7-iodo-4-ethenyl-1-heptene (9)，分别

  DOI：

  10.1021/ja00047a013
• 作为产物：
  描述：

  4-ethenyl-6-hepten-1-ol 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Iodo-4-ethenyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  通过串联阴离子环化形成-双环[3.3.0]辛烷：5-己烯-1-基锂环化的高度立体选择性不可逆性质的证据

  摘要：

  由相应的碘化物（6）通过低温锂-碘交换制备的4-乙烯基6-庚-1-基锂（7）串联阴离子环化在室温下在TMEDA存在下快速发生，得到（）。甲基锂（9）。反应混合物的水解以87％的产率提供3-甲基-双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98011-0

文献信息

• BAILEY, WILLIAM F.;KHANOLKAR, ATMARAM P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 5093-5096
  作者：BAILEY, WILLIAM F.、KHANOLKAR, ATMARAM P.

  DOI：——

  日期：——