2-<1-(1S,2S,5R)-(-)-menthoxydiphenylphosphino>pyridine | 159759-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<1-(1S,2S,5R)-(-)-menthoxydiphenylphosphino>pyridine
• 英文别名: 2-[1-phosphinoxy-1-(1S,2S,5R)-menthyl]pyridine；2-(1-(1S,2S,5R)-(-)-menthoxydiphenylphosphino)pyridine
• CAS: 159759-68-9
• 化学式: C₂₇H₃₂NOP
• 分子量: 417.531
• InChiKey: LDAAYCIFVXQJKT-PWMMPXSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 2-<1-(1S,2S,5R)-(-)-menthoxydiphenylphosphino>pyridine 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到PtCl2(2-[1-phosphinoxy-1-(1S,2S,5R)-menthyl]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  含有新的次膦氧基手性P，N-配体的钯（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  手性二苯基膦氧氧基P，N-配体（+）-（2 S，3 R）-4-二甲基氨基-3-甲基-1,2-二苯基-2-二苯基膦氧丁烷（2）和（+）-（1 S，2 R）-2-二甲基-氨基-1-苯基-1-二苯基次膦氧基丙烷（3）是从相应的氨基醇开始制备的。已经报道的配体2 [1-膦氧氧基-1-（1 S，2 S，5 R）-薄荷基]吡啶（1）以及2和3的配体与钯（II）和铂（II）的反应已经进行。研究过。钯配合物[Pd（1-3）Cl 2在二苯甲基溴化1-苯基乙基溴与乙烯基溴之间的不对称格利雅（Grignard）交叉偶联反应中，已使用溴化乙烯作为催化前体。提出了一些关于使用次膦氧基P，N-配体1-3的低对映选择性的考虑。为了验证在含有P，N-配体1-3的钯（II）和铂（II）配合物的亲核取代反应中的非对映选择性，配合物5、6、7和10与格氏试剂PhMeCHMgBr的反应外消旋形式的，未成功进行。[Pt（3）（Ph

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)06085-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-<1-(1S,2S,5R)-(-)-menthoxydiphenylphosphino>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydroformylation with the chiral bidentate P,N-ligand 2-[1-(1S,2S,5R)-(–)menthoxydiphenylphosphino]pyridine cationic rhodium(I) complexes

  摘要：

  含有新型手性双齿P,N配体2-[1-(1S,2S,5R)-(–)薄荷氧基二苯基膦]吡啶的阳离子铑(I)复合物被制备，并成功用于烯烃基底包括苯乙烯、2-烯基萘、甲基丙烯酸酯和乙烯醋酸酯的对映选择性氢甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c39940002251