(3-((dimethylamino)methyl)oxetan-3-yl)methanol | 42987-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-((dimethylamino)methyl)oxetan-3-yl)methanol
• 英文别名: [3-[(dimethylamino)methyl]oxetan-3-yl]methanol
• CAS: 42987-38-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: RVCOTGICKJVIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((dimethylamino)methyl)oxetan-3-yl)methanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(3-((2,8,12-trifluoro-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yloxy)methyl)oxetan-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。

  公开号：

  WO2021195346A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-3-羟甲基-1-氧杂环丁烷 、 盐酸二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3-((dimethylamino)methyl)oxetan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。

  公开号：

  WO2021195346A1

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192431A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] EIGHT-MEMBERED N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À HUIT CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[ZH] 八元含N杂环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021259331A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  一种式（P）所示的八元含N 杂环类化合物，在制备KRAS G12C 突变蛋白抑制剂的应用。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] QUINOLINE IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE QUINOLÉINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 喹啉并咪唑类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021139814A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  一类喹啉并咪唑类化合物，具体公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。