摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,4-dien-3-ol | 1246788-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,4-dien-3-ol
英文别名
(1E)-2-methyl-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,4-dien-3-ol
(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,4-dien-3-ol化学式
CAS
1246788-72-6
化学式
C13H13F3O
mdl
——
分子量
242.241
InChiKey
QKPKHQDWCPVEII-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3,3,3-三氟丙烯反式-alpha-甲基肉桂醛仲丁基锂 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 2.17h, 以92%的产率得到(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,4-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    1-三氟甲基乙烯基锂的快速和缓慢生成:含CF3的烯丙醇,烯丙胺和乙烯基酮的合成和应用
    摘要:
    1-(三氟甲基)乙烯基化是通过热不稳定的3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基锂(1)的原位生成在两种方案中完成的:1)快速的锂-卤素交换反应为2 -溴3,3,3,3-三氟丙-1-烯(2)在sec -BuLi下于−105°C生效,生成乙烯基锂1,该乙烯基锂与更多的反应性亲电试剂(例如醛和N-甲苯基嘧啶)反应,然后分解,以高收率得到2-(三氟甲基)烯丙基醇和N- [2-(三氟甲基)烯丙基]磺酰胺;2)治疗的2与Ñ丁基锂在-100℃下导致的缓慢锂-卤素交换2,得到1和n BuLi的混合物。乙烯基锂1优先被困较低反应性的亲电子,如Ñ,ñ -dimethylamides在BF的存在3 ⋅OEt 2,得到1-以良好产率(三氟甲基)乙烯基酮。Pauson-Khand反应和Nazarov环化反应也证明了该产品对含CF 3的环稠合环戊烯酮的合成具有多功能性。
    DOI:
    10.1002/asia.201000139
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rapid and Slow Generation of 1-Trifluoromethylvinyllithium: Syntheses and Applications of CF3-Containing Allylic Alcohols, Allylic Amines, and Vinyl Ketones
    作者:Ryo Nadano、Kohei Fuchibe、Masahiro Ikeda、Hiroki Takahashi、Junji Ichikawa
    DOI:10.1002/asia.201000139
    日期:——
    1‐(Trifluoromethyl)vinylation is accomplished in two protocols by the in situ generation of thermally unstable 3,3,3‐trifluoroprop‐1‐en‐2‐yllithium (1): 1) a rapid lithium–halogen‐exchange reaction of 2‐bromo‐3,3,3‐trifluoroprop‐1‐ene (2) takes effect with sec‐BuLi at −105 °C to generate vinyllithium 1, which reacts with more reactive electrophiles, such as aldehydes and N‐tosylimines before its decomposition
    1-(三氟甲基)乙烯基化是通过热不稳定的3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基锂(1)的原位生成在两种方案中完成的:1)快速的锂-卤素交换反应为2 -溴3,3,3,3-三氟丙-1-烯(2)在sec -BuLi下于−105°C生效,生成乙烯基锂1,该乙烯基锂与更多的反应性亲电试剂(例如醛和N-甲苯基嘧啶)反应,然后分解,以高收率得到2-(三氟甲基)烯丙基醇和N- [2-(三氟甲基)烯丙基]磺酰胺;2)治疗的2与Ñ丁基锂在-100℃下导致的缓慢锂-卤素交换2,得到1和n BuLi的混合物。乙烯基锂1优先被困较低反应性的亲电子,如Ñ,ñ -dimethylamides在BF的存在3 ⋅OEt 2,得到1-以良好产率(三氟甲基)乙烯基酮。Pauson-Khand反应和Nazarov环化反应也证明了该产品对含CF 3的环稠合环戊烯酮的合成具有多功能性。
查看更多

同类化合物

(R)-斯替戊喷酯-d9 隐甲藻 苯酚,2-(1-氯-3-乙基-3-羟基-1-戊烯基)-,(E)- 苯甲醛甘油缩醛 苯(甲)醛,2-[(1E,3S,4S,5E)-3,4-二羟基-1,5-庚二烯-1-基]-6-羟基- 肉桂醇 稻瘟醇 烯效唑 烯效唑 烯唑醇 (E)-(S)-异构体 氯化2-[(4-氨基-2-氯苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-咪唑正离子 戊基肉桂醇 咖啡酰基乙醇 反式-3,4,5-三甲氧基肉桂醇 alpha-苯乙烯基-4-吡啶甲醇 R-烯效唑 R-烯唑醇 6-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-庚烯-3-醇 5-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-己烯-3-醇 5-甲基-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-己烯-3-醇 4-苯基-3-丁烯-2-醇 4-羟基肉桂醇 4-羟基-6-苯基己-5-烯-2-酮 4-硝基肉桂醇 4-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4-(4-硝基苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4-溴苯基)丁-3-烯-2-醇 4-(4,4-二甲基-3-羟基-1-戊烯基)邻苯二酚 4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 4-(3-羟基丙-1-烯基)苯酚 4-(2-苯基乙烯基)庚-1,6-二烯-4-醇 4,4-二氯-5,5,5-三氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-苯基戊-2-烯-1,5-二醇 3-苯基丙-2-烯-1-醇 3-甲基肉桂醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-甲基-4-苯基丁-3-烯-1,2-二醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-4-炔-3-醇 3-甲基-1-苯基戊-1-烯-3-醇 3-氯-4-氟-4-苯基丁-3-烯-2-醇 3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-醇乙酸酯 3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3-硝基苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,5-二氟苯基)丙醇 3-(3,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 3-(2-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2-氟苯基)丙-2-烯-1-醇 3-(2,4-二氯苯基)-2-丙烯-1-醇