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(E)-4-ethoxy-2-methyl-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one | 647024-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-ethoxy-2-methyl-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one
英文别名
(1E)-4-ethoxy-2-methyl-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one
(E)-4-ethoxy-2-methyl-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one化学式
CAS
647024-48-4
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
SOLUMBUKFMHVGX-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-ethoxy-2-methyl-1-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 palladium diacetate 、 氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-Ethoxy-5-methylene-4-phenyl-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    The Palladium(II)-Catalyzed Nazarov Reaction
    摘要:
    [GRAPHICS]The PdCl2-catalyzed cyclization of alpha-alkoxy dienones leads to 2-hydroxycyclopentenones, whereas the Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction leads to cross-conjugated cyclopentenones through an oxidative process.
    DOI:
    10.1021/ol036017e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轴向手性C6F5取代的硼路易斯酸催化的对映选择性纳扎罗夫环化反应
    摘要:
    具有3,3'-双取代的联萘骨架的B(C 6 F 5)3的手性变异体可催化Nazarov环化反应,并具有高水平的对映和非对映控制。母体B(C 6 F 5)3也有效地促进了这些环的闭合。这种电环化是由B(C 6 F 5)3作为催化剂介导的C-C键形成家族仍然很小的另一个例子。
    DOI:
    10.1002/anie.201806011
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文献信息

  • Asymmetric Brønsted Acid-Catalyzed Nazarov Cyclization of Acyclic α-Alkoxy Dienones
    作者:Sadiya Raja、Winai Ieawsuwan、Vadim Korotkov、Magnus Rueping
    DOI:10.1002/asia.201200391
    日期:2012.10
    A Brønsted acid‐catalyzed asymmetric Nazarov cyclization of acyclic α‐alkoxy dienones has been developed. The reaction offers access to chiral cyclopentenones in a highly enantioselective manner. The reaction is complementary to our previously reported Brønsted acid‐catalyzed electrocyclization reactions, which provided differently substituted optically active cyclopentenones with a fused tetrahydropyrane
    已经开发出布朗斯台德酸催化的无环α-烷氧基二烯酮的不对称纳扎罗夫环化反应。该反应以高度对映选择性的方式提供了手性环戊烯酮的进入。该反应是我们先前报道的布朗斯台德酸催化的电环化反应的补充,该反应提供了具有稠合四氢吡喃环的不同取代的旋光性环戊烯酮,且收率高,对映选择性高。
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