(R)-3-Oxo-6-p-tolyl-heptanoic acid methyl ester | 93862-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3-Oxo-6-p-tolyl-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 93862-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YTSQSYVYOXQNTA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Oxo-6-p-tolyl-heptanoic acid methyl ester 在 dirhodium tetraacetate 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性环构建：(+)-.alpha.-cuparenone 的合成

  摘要：

  合成这些 de l'α-cuparenone par cyclisation du p-tolyl-6 oxo-3 oenanthate demethyle。L'insertion CH 分子内催化剂 par le rhodium se fait avec reserved de la configuration absolue

  DOI：

  10.1021/ja00287a035
• 作为产物：
  描述：

  2-p-Methylphenyl-1-propyl-tosylat 在 正丁基锂 、 铜 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-3-Oxo-6-p-tolyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性环构建：(+)-.alpha.-cuparenone 的合成

  摘要：

  合成这些 de l'α-cuparenone par cyclisation du p-tolyl-6 oxo-3 oenanthate demethyle。L'insertion CH 分子内催化剂 par le rhodium se fait avec reserved de la configuration absolue

  DOI：

  10.1021/ja00287a035