methyl 4-<<6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl>methyl>cinnamate | 154348-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-<<6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl>methyl>cinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[[6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)isoquinolin-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 154348-78-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: ZJLBKYUEUASLAC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<<6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl>methyl>cinnamate 在 sodium methylate 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到4-<<6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl>methyl>cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-tetrahydropyranyloxyphenyl)-2-nitroethanol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 草酸 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 methyl 4-<<6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl>methyl>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622