| 1464782-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1464782-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄Si
• 分子量: 327.496
• InChiKey: LMWBFDXQUFXRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二甲基苄胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₅H₃₀Cl₂CuN₂O₂ 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.5h， 生成 [(4S)-4-ethyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-ethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-(N-tert-butyloxycarbonyl)-5-ylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f