5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine | 1241752-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine
• CAS: 1241752-52-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: JERSURDHERRAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CNS AND RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS INDOLIN-2-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU SNC ET DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的吲哚啉-2-酮衍生物，其中A是苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环基，选择自或氧原子可与基团A中的两个相邻碳原子形成一个额外的融合环，选择自或；R1是氢、较低烷基、受卤素或氧乙烯基取代的较低烷基；R2是氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或环烷基；虚线是不存在或可能是-CH2-；以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、躁郁症、情感障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。

  公开号：

  WO2017076931A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲氧基吡啶 、 、 Tripotassium;phosphate 、 氧,甲苯 在 氮气 、 四(三苯基膦)钯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯化钠 为溶剂， 反应 18.17h， 以to give 5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine (Compound 1022, 0.54 g, 70% pure)的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病、情况或障碍的方法。

  公开号：

  US08268999B2

文献信息

• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。
• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120039849A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病，病况或障碍的方法。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120053187A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• Tetrahydrothiazolopyridine inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US08524906B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物，其作为PI3K的抑制剂，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。