thieno<2,3-c><1,5>naphthyridine | 62506-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: thieno<2,3-c><1,5>naphthyridine
• 英文别名: thieno<2,3-c>-1,5-naphthyridine；Thieno[2,3-c][1,5]naphthyridine
• CAS: 62506-44-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• mdl: MFCD04971303
• 分子量: 186.237
• InChiKey: SGRUVITUAIIYGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<2,3-c><1,5>naphthyridine 在 硫酸 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-bromothieno<2,3-c>-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thieno<2,3-c><1,5>naphthyridine 5-oxide 在 二溴亚砜 作用下， 以75%的产率得到thieno<2,3-c><1,5>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 10, p. 744 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zeolite enslaved transition metal complexes as novel heterogeneous catalysts for synthesis of polycyclic heterocycles using suzuki--miyaura cross coupling reaction under greener conditions
  作者：Shalu Sain、Dharam Kishore、Sonika Jain、Vivek Sharma、Manish Srivastava、Nalini Sankararamakrishnan、Shruti Mishra、Jaya Dwivedi、Saikh M Wabaidur、Swapnil Sharma

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108230

  日期：2020.12

  polycyclic heterocycles using suzuki—miyaura cross coupling reaction in ethanolic medium. The synthesized catalysts were characterized by employing UV-Vis, FT-IR, magnetic susceptibility, N2 sorption, XRD, XPS, FE-SEM analysis. Results of the study advocate that newly developed catalysts give rise to a rapid and easy synthesis of various polycyclic heterocycles by Suzuki coupling reactions in impressive

  摘要 在目前的工作中，我们报道了沸石奴役的过渡金属配合物（Pd2+、Ni2+）作为新型多相催化剂的构建，用于在乙醇介质中使用 suzuki-miyaura 交叉偶联反应合成多环杂环。通过UV-Vis、FT-IR、磁化率、N2吸附、XRD、XPS、FE-SEM分析对合成的催化剂进行了表征。研究结果表明，新开发的催化剂可以通过 Suzuki 偶联反应以令人印象深刻的产率快速轻松地合成各种多环杂环。总之，开发的催化剂可用作在更绿色条件下合成各种工业和药学上重要的多环杂环的通用工具。
• Gronowitz, Salo; Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2340 - 2351
  作者：Gronowitz, Salo、Malm, Johan、Hoernfeldt, Anna-Britta

  DOI：——

  日期：——
• Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 245 - 262
  作者：Malm, Johan、Hoernfeldt, Anna-Britta、Gronowitz, Salo

  DOI：——

  日期：——
• Malm, Johan; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 331 - 346
  作者：Malm, Johan、Hoernfeldt, Anna-Britta、Gronowitz, Salo

  DOI：——

  日期：——
• Malm Johan, Hoernfeldt Anna-Britta, Gronowitz Salo, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 331-345
  作者：Malm Johan, Hoernfeldt Anna-Britta, Gronowitz Salo

  DOI：——

  日期：——