2-(2,3,5-trifluorophenyl)quinoline | 1447730-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,5-trifluorophenyl)quinoline
• CAS: 1447730-01-9
• 化学式: C₁₅H₈F₃N
• 分子量: 259.23
• InChiKey: ANGIGCQGIQXRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 2-(2,3,5-trifluorophenyl)quinoline 在 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化2-芳基吡啶衍生物的催化剂控制的区域发散CH芳基化位点：在发光铱（III）配合物中的应用

  摘要：

  已经开发了氟化2-芳基吡啶和2-芳基喹啉的区域发散性C–H键芳基化。使用Pd催化剂可以使两个氟原子（最酸性位置）侧接的芳基的C–H键官能化，而使用Ru催化剂时，芳基在杂环邻位的芳基单元上进行芳基化。两种反应条件均显示出良好的官能团耐受性。用Pd催化剂观察到的合成有用的选择性被用于设计C ^ N配体，用于制备发光阳离子铱（III）配合物。描述了引入的芳基对氟化苯基单元的影响以及氟位置图案对光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04553
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)quinoline 在 三乙基硅烷 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到2-(2,3,5-trifluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻选择性Ç ？F用三乙基硅烷活化多氟芳烃：轻松获得部分氟化的芳烃

  摘要：

  PdF：简单的催化体系，广泛的底物范围和高度的多功能性为部分氟化的芳族化合物提供了有用且便捷的途径（请参阅方案）。调节反应条件使得可以制备各种各样的产物结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201300400

文献信息

• 含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103193568B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法，具体地，公开了通式C1、C2或C3所示化合物的制备方法，该方法包括步骤：在催化剂存在下，将通式A1、A2或A3所示化合物与通式B所示化合物进行反应，从而形成通式C1、C2或C3所示化合物。