24-ethyl-5α-cholest-24(28)-(Z)-en-3β-yl acetate | 60923-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 24-ethyl-5α-cholest-24(28)-(Z)-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 24(28)Z-3β-Acetoxy-5α-stigmast-24(28)-en；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(Z,2R)-5-propan-2-ylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 60923-54-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: ZCJRGONXXDDVLB-HAGKOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-ethyl-5α-cholest-24(28)-(Z)-en-3β-yl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5α-isofucostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Littmann,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2884 - 2889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-cholest-5-en-24-one 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 24-ethyl-5α-cholest-24(28)-(Z)-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Littmann,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2884 - 2889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sica, Donato; Simone, Francesco De; Senatore, Felice, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 2/3, p. 147 - 150
  作者：Sica, Donato、Simone, Francesco De、Senatore, Felice、Zollo, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Sucrow,W.; Littmann,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2884 - 2889
  作者：Sucrow,W.、Littmann,W.

  DOI：——

  日期：——