(2R,3S,5R,6S)-5-Amino-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 79698-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6S)-5-Amino-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,5R,6S)-5-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 79698-63-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: GOUOLQJGBFROMF-JWXFUTCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-Amino-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 盐酸 、 三氧化二氮 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,4aR,6S,7S,8aR)-8-Iodo-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R,6S)-5-Amino-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056