(S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester | 102505-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 102505-48-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: ZQRMUUPELZUBGH-GLTUQPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 臭氧 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-6-[(S)-2-((S)-2-Acetoxy-3-oxo-butyl)-1,3,3-trimethyl-cyclohexyl]-3-hydroxy-3-methyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the novel bisnorditerpene grindelistrictic acid, isolated from Grindelia stricta

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((S)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the novel bisnorditerpene grindelistrictic acid, isolated from Grindelia stricta

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a043