4,5-dihydro-syn-12-hydroxyisodrin | 28068-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,5-dihydro-syn-12-hydroxyisodrin
• CAS: 28068-44-2；97414-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₆O
• 分子量: 382.929
• InChiKey: FEPMVMWETFWMCP-XMOYQULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-syn-12-hydroxyisodrin 在 吡啶 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 226.0h， 生成 syn-12-acetoxy-4,5-dihydroisodrin
  参考文献：
  名称：

  乙酰化syn-12-羟基艾氏剂和syn-12-羟基异狄氏剂及其二氢衍生物的三氟甲磺酸盐：氯取代基对相邻双键参与的还原作用

  摘要：

  hexachlorotetracyclo两种几何异构体[6.2.1.1的三氟甲磺酸盐的乙酸水解速率3,6 .O 2,7 ]十二碳-4,9-二烯-12-醇（6，8 ;顺式-12-hydroxyaldrin，顺式-12-羟基-异艾）和hexachlorotetracyclo [6.2.1.1两种几何异构体3,6- .O 2,7-十二碳-9-烯-12-醇（7，9 ;顺式-12-羟基4,5-dihydroaldrin，顺已经确定了-12-羟基-4,5-氢异狄氏剂。结果表明，相邻的双键通过“ClCCCl-”基团参与，该基团与初始次级碳正离子（> CH·OSO）并列。2 CF 3与包含类似位置的-CH = CH-基团（例如4）的非氯化原型相比可忽略不计。8和9的累加产物是原始碳环体系的乙酸盐，但在64°时6的累加产生唯一重排的产物六氯五环[7.2.1.O 2,8 .O 3,5。 O 4 ]十二烯基-6基乙酸酯10。乙酸在64°

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96439-7
• 作为产物：
  描述：

  syn-12-hydroxyisodrin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4,5-dihydro-syn-12-hydroxyisodrin
  参考文献：
  名称：

  乙酰化syn-12-羟基艾氏剂和syn-12-羟基异狄氏剂及其二氢衍生物的三氟甲磺酸盐：氯取代基对相邻双键参与的还原作用

  摘要：

  hexachlorotetracyclo两种几何异构体[6.2.1.1的三氟甲磺酸盐的乙酸水解速率3,6 .O 2,7 ]十二碳-4,9-二烯-12-醇（6，8 ;顺式-12-hydroxyaldrin，顺式-12-羟基-异艾）和hexachlorotetracyclo [6.2.1.1两种几何异构体3,6- .O 2,7-十二碳-9-烯-12-醇（7，9 ;顺式-12-羟基4,5-dihydroaldrin，顺已经确定了-12-羟基-4,5-氢异狄氏剂。结果表明，相邻的双键通过“ClCCCl-”基团参与，该基团与初始次级碳正离子（> CH·OSO）并列。2 CF 3与包含类似位置的-CH = CH-基团（例如4）的非氯化原型相比可忽略不计。8和9的累加产物是原始碳环体系的乙酸盐，但在64°时6的累加产生唯一重排的产物六氯五环[7.2.1.O 2,8 .O 3,5。 O 4 ]十二烯基-6基乙酸酯10。乙酸在64°

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96439-7

文献信息

• X-Ray Structural Analysis of Ester and Ether Derivatives of 4,5-endo,endo-9,10-Dimethanonaphthalene-11-ol: Evidence for π - σCO* Participation in the Ground State
  作者：Wesley Jackson、Jonathan M. White

  DOI：10.1071/ch08402

  日期：——

  the polycyclic alcohol 11 and its crystalline ester and ether derivatives provides evidence for a weak interaction between the neighbouring homo-allylic π-system and the C–OR bond; there is no evidence for interaction with the remote π-system. Analysis of the carbon–carbon bond distances in 11–14 reveals structural effects consistent with the manifestation of one of the two possible retro-Diels–Alder

  将可变氧探针应用于多环醇 11 及其结晶酯和醚衍生物为相邻的同烯丙基 π 体系与 C-OR 键之间的弱相互作用提供了证据；没有证据表明与远程 π 系统相互作用。对 11-14 中碳-碳键距离的分析揭示了与基态中两种可能的逆 Diels-Alder 反应之一的表现一致的结构效应。