(1S,2R,4S,4aS,5S,6R,8aR)-2,4-Diacetoxy-1-acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 860799-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,4S,4aS,5S,6R,8aR)-2,4-Diacetoxy-1-acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 860799-80-0
• 化学式: C₄₁H₅₈O₁₂Si
• 分子量: 770.99
• InChiKey: SBOSXSXRKXIQLY-RSFAYAQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,4aS,5S,6R,8aR)-2,4-Diacetoxy-1-acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 邻苯二甲酸二甲酯 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (1S,2R,4S,4aS,5S,8aR)-2,4-Diacetoxy-1-acetoxymethyl-5-hydroxymethyl-6-methylene-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成研究，第1部分：全功能化ABC环骨架的全合成，并与降冰片烯结构域偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500216
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-8a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙基氯硅烷 、 二苯基二硒醚 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1S,2R,4S,4aS,5S,6R,8aR)-2,4-Diacetoxy-1-acetoxymethyl-6-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成研究，第1部分：全功能化ABC环骨架的全合成，并与降冰片烯结构域偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500216