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(4aS)-5.5.8at-trimethyl-1t-((S)-3-hydroxy-3-methyl-pentyl)-(4arH)-2-methylene-decalin | 40768-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS)-5.5.8at-trimethyl-1t-((S)-3-hydroxy-3-methyl-pentyl)-(4arH)-2-methylene-decalin
英文别名
(4aS)-5.5.8at-Trimethyl-1t-((S)-3-hydroxy-3-methyl-pentyl)-(4arH)-2-methylen-decalin;(3S)-1-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-3-methylpentan-3-ol
(4a<i>S</i>)-5.5.8a<i>t</i>-trimethyl-1<i>t</i>-((<i>S</i>)-3-hydroxy-3-methyl-pentyl)-(4a<i>rH</i>)-2-methylene-decalin化学式
CAS
40768-86-3
化学式
C20H36O
mdl
——
分子量
292.505
InChiKey
CDSQWKVLUSXATP-QGZVKYPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    155-157 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions of thallium(I) azide and iodine with alkenes
    作者:Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、Peter S. Rutledge、Truis Smith-Palmer、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19760000840
    日期:——
    The action of thallium(I) azide and iodine on some alkenes has been examined. This reagent gives different product ratios from those given by sodium azide and iodine chloride, and it differs from the latter reagent in that iodine azide cannot be preformed. Solvent incorporation occurs when thallium(I) azide–iodine is added to cyclohexene in acetonitrile. In addition to products arising from diaxial
    已经研究了a (I)叠氮化物对某些烯烃的作用。该试剂与叠氮给出的产品比例不同,它与后一种试剂的不同之处在于无法形成叠氮。当将al(I)叠氮化物加到乙腈中的环己烯中时,会发生溶剂掺入。除了来自α-和β-鎓离子的diaxial开口,产品所产生的产品顺-addition已经从两个(该反应得到的余上Δ)叠氮化物叠氮-2 -steroids。讨论了这些产物的形成方式。
  • Diterpene Chemistry—VI
    作者:M.J. Francis、P.K. Grant、K.S. Low、R.T. Weavers
    DOI:10.1016/0040-4020(76)80026-9
    日期:1976.1
    Unlike endocyclic olefins the major product from the SeO2/H2O2 oxidation of exocyclic olefins is the same allylic alcohol as from the uncatalysed oxidation. Minor products derived from epoxide intermediates were investigated. The use of SeO2 as an allylic oxidant for olefins has been extensively investigated, the functionality of the product being to a degree solvent dependent. Although the earlier
    与内环烯烃不同,SeO 2 / H 2 O 2环外烯烃氧化的主要产物是与未催化氧化相同的烯丙醇。对衍生自环氧化物中间体的次要产物进行了研究。已经广泛研究了SeO 2作为烯烃的烯丙基氧化剂的用途,产物的功能性在一定程度上取决于溶剂。尽管Guillemonat 2的早期机理不正确,但他的氧化位置预测规则仍然有效。通过Tratchenburg调查3在搜索引擎优化的当前位置的2氧化假定烯丙基氧化是通过氧杂环戊烯环丁烷中间生成亚硒酸酯的,亚硒酸酯通过竞争性单分子(S N 1)和双分子(S N 2')方法溶剂化(方案1)。
  • Carman,R.M.; Craig,W., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 361 - 370
    作者:Carman,R.M.、Craig,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Diterpene chemistry
    作者:P.K. Grant、R.T. Weavers
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93399-x
    日期:1973.1
  • Hosking; Brandt, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1311,1315
    作者:Hosking、Brandt
    DOI:——
    日期:——
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