9-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide | 1426343-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide
• CAS: 1426343-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₃
• 分子量: 367.407
• InChiKey: QBXTWMNVLZSWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到9-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-甲酰胺-1,2,3-三唑在与羰基化合物多组分杂环化中的行为特征。

  摘要：

  在常规热加热、微波和超声辐照下研究了涉及多官能 4-氨基-5-羧酰胺-1,2,3-三唑和环状含羰基 CH-酸的多组分反应。讨论了所研究反应的特征，并详细阐述了合成最终三唑并嘧啶的优化程序。与许多其他氨基唑的类似 MCR 相比，在 4-amino-5-carboxamido-1,2,3-triazole 的情况下，当微波或热加热在环境温度。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.236