5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 | 4342-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺
• 英文名称: 5-amino-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 4(5)-amino-5(4)-carbamoyl-1,2,3-triazole；5-Amino-1H-1,2,3-triazol-4-carboxamid；5-amino-4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazole；5-amino-2H-triazole-4-carboxamide
• CAS: 4342-07-8
• 化学式: C₃H₅N₅O
• mdl: MFCD06809635
• 分子量: 127.106
• InChiKey: MNKBSXULTGYFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C
• 沸点：
  478.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 、 丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-Ethyl-2,6-dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 843 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧胺 在 氨 、 sodium 作用下， 以63%的产率得到5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088886A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (" cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceuticall acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体对环鸟苷单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• Some structural changes on triazolyl-benzotriazoles and triazolyl-benzimidazolones as potential potassium channel activators. III
  作者：Giuliana Biagi、Vincenzo Calderone、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Barbara Baragatti、Enrica Martinotti

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01148-x

  日期：2001.11

  (4a, b) and benzotriazole (5a, b) rings, opening of the benzimidazolone ring (7) and substitution of the 1,2,3-triazole ring with a 2-hydroxyphenyl ring (10). Furthermore a series of 3-aryl-benzotriazin-4-one derivatives (13a-e) has been studied, which appears as a modification and/or combination of the benzimidazolone and benzotriazole rings. Only compound 10 shows interesting activity, while the other

  本文报道了通过1,2,3-三唑基-苯并三唑和1,2,3-三唑基-苯并咪唑啉酮的结构修饰获得的一些化合物的合成和药理学评价，这些化合物已显示出作为大电导钙的潜在活化剂的活性。激活的钾离子通道（BK（Ca））。变化涉及在苯并咪唑酮（4a，b）和苯并三唑（5a，b）环的5位引入阻位取代基，苯并咪唑酮环（7）的开环和1,2,3-三唑的取代环带有2-羟基苯基环（10）。此外，已经研究了一系列3-芳基-苯并三嗪-4-酮衍生物（13a-e），其表现为苯并咪唑酮和苯并三唑环的修饰和/或组合。只有化合物10显示出有趣的活性，而其他结构修饰不会增加（化合物4和5）或降低（化合物7和13）药理活性。但是，这些结果提供了有关结构-活性关系的有用信息。
• Synthesis and tautomerization of 6,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Sergey M. Desenko、Evgeny S. Gladkov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergey A. Komykhov、Valery D. Orlov、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570430620

  日期：2006.11

  The condensation of 5-amino-4-phenyl-1,2,3-triazole (1) with chalcones 2a-e or 3-dimethylamino-propiophenone (4f) leads to the 6,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-a]pyrimidines 3a-f. The equilibrium of 3 and the tautomeric 4,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-a]pyrimidines 3′ is described.

  5-氨基-4-苯基-1,2,3-三唑（1）与查耳酮2a-e或3-二甲基氨基-苯乙酮（4f）缩合生成6,7-二氢-（1,2,3 ）-三唑并[1,5 - a ]嘧啶3a-f。描述了3和互变异构体4,7-二氢-（1,2,3）-三唑并[1,5- a ]嘧啶3'的平衡。
• Pharmaceutical compositions comprising azapurinones useful in treating
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US03987160A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  8-Azapurin-6-ones substituted in the 2-position by an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, or by an alkenyl or alkynyl group, a cycloalkyl group, an alkyl group contaning 2 to 10 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms carrying one or more substitutents selected from halogen atoms and hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl and substituted phenyl groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, possess pharmacological properties useful, for example, in the treatment of allergic bronchial asthma.

  2-位被未取代或取代的苯基或萘基，或者被烯基或炔基，环烷基，含2至10个碳原子的烷基，或含1至10个碳原子的烷基取代物中的8-氮杂嘧啶-6-酮，以及携带一个或多个由卤素原子和羟基、环烷基、烷氧基、苯基和取代苯基基团中选择的取代基的药用盐，具有在过敏性支气管哮喘治疗中有用的药理特性。