4,4-diethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione | 737805-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4-diethoxy-1-phenylbutan-1,3-dione
• CAS: 737805-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HCZKBOLBDQQGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione 在 [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4,4-diethoxy-3-hydroxy-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌在邻近杂原子的辅助下催化β-二酮的化学和对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用[Ru（苯）（S）-SunPhosCl] Cl在THF中的稠度，可以实现β-二酮的高度化学和对映选择性氢化。相邻的杂原子在保证反应性和控制化学选择性方面起着重要作用。这些结果暗示了清洁和容易地合成官能化的手性β-羟基酮的潜在方法，该方法可以通过少得多的步骤经济转化来制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01829
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 二氧化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,4-diethoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic 1,5-diarylpyrazoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  化合物的化学式为I ##STR1## 其中，R.sub.1 到 R.sub.7 如本文所述。这些化合物抑制与5-脂氧合酶和环氧合酶相关的花生四烯酸产物的生成，并可用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US05925769A1

文献信息

• Intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition: synthesis of tetrahydroisoxazoloindazoles
  作者：Kyung-Ho Park、Will J Marshall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.153

  日期：2004.6

  Novel tetrahydroisoxazoloindazoles were synthesized from substituted 1,3-diketones by employing intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition [INOC] reaction to alkene as the key step.

  以分子内的[3 + 2]腈氧化环加成反应[INOC]为烯烃，由取代的1,3-二酮合成了新型四氢异恶唑并吲哚类化合物。
• US5925769A
  申请人：——

  公开号：US5925769A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6028202A
  申请人：——

  公开号：US6028202A

  公开（公告）日：2000-02-22