(2S,3S)-2-[(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-formyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 326494-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-formyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 326494-45-5
• 化学式: C₃₉H₇₀O₁₂Si₂
• 分子量: 787.149
• InChiKey: SMUDYPLIIBOJKL-WYXUCVTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-formyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 2,2'-联吡啶 三乙烯二胺 、 copper diacetate 、 叔丁基锂 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ditert-butyl (2S,3S)-3-[(2R,3R,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-hydroxy-5-[(4S,5R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]oxolan-2-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于乙缩醛的Zaragozic acid A的立体选择性全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4502::aid-anie4502>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butoxycarbonyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-formyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于乙缩醛的Zaragozic acid A的立体选择性全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4502::aid-anie4502>3.0.co;2-k