Tert-butyl 3-[3-(formyloxymethyl)-2-methoxy-6-trimethylsilylpyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate | 1028297-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-(formyloxymethyl)-2-methoxy-6-trimethylsilylpyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate
• CAS: 1028297-78-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₆Si
• 分子量: 411.571
• InChiKey: XFNZKFQWUGODFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[3-(formyloxymethyl)-2-methoxy-6-trimethylsilylpyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate 在 碘代三甲硅烷 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-) 5-Ethyl-1,4,5-trihydro-5-hydroxy-7-iodo-8-(3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl)-oxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902279
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-8-methoxy-6-trimethylsilanyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridine 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 作用下， 生成 Tert-butyl 3-[3-(formyloxymethyl)-2-methoxy-6-trimethylsilylpyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902279

文献信息

• Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities
  作者：David Bom、Dennis P. Curran、Ashok J. Chavan、Stefan Kruszewski、Stephen G. Zimmer、Kimberly A. Fraley、Thomas G. Burke

  DOI：10.1021/jm9902279

  日期：1999.8.1