2,6-Di-tert-butyl- | 68978-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(1-phenylethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 68978-41-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O
• 分子量: 308.464
• InChiKey: CQFRNZXKJGYXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl- 在 二苯基硅烷 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-2,6-di-tert-butyl-4-(1-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  CuH催化不对称1,6-共轭对甲基苯醌的还原：三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02308
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(1-phenylethyl)phenol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-
  参考文献：
  名称：

  CuH催化不对称1,6-共轭对甲基苯醌的还原：三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02308

文献信息

• Metal‐Free Aminocarbonylation of <i>p</i> ‐Quinone Methides with Isocyanides: Synthesis of Sterically Hindered α‐Arylated Acetamides
  作者：Sachin R. Shirsath、Devidas A. More、M. Muthukrishnan

  DOI：10.1002/asia.202200642

  日期：2022.10.17

  The synthesis of sterically hindered α-arylated acetamides generally requires a multistep reaction sequence and is also difficult to access due to steric constraints. This protocol allows the synthesis of sterically hindered α-arylated acetamides in moderate to high yields via 1,6-addition of isocyanides to p-quinone methides in the presence of BF3.OEt2.

  空间位阻α-芳基化乙酰胺的合成通常需要多步反应序列，并且由于空间限制也难以获得。该协议允许在存在 BF 3 .OEt 2的情况下，通过将异氰化物 1,6-加成到对醌甲基化物中，以中等至高产率合成空间位阻 α-芳基化乙酰胺。
• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 66 - 78
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——