benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 55287-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 55287-54-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: IGXFHSXMXYYAEY-JPHCZMGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、273.58 kPa 条件下， 生成 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(2-hydroxypropyl)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Bjurling, Eva; Jansson, Per-Erik; Lindqvist, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 7, p. 589 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基-2-乙酰氨基-4,6-O-苯亚甲基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 2-acetamido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bjurling, Eva; Jansson, Per-Erik; Lindqvist, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 7, p. 589 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUORINATED N-ACETYL GLUCOSAMINE ANALOGS AND XYLOSE DERIVATIVES<br/>[FR] ANALOGUES DE N-ACÉTYL GLUCOSAMINE FLUORÉS ET DÉRIVÉS DE XYLOSE
  申请人：UTI LP

  公开号：WO2019227228A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure relates to analogs of N-acetyl glucosamine fluorinated at 4- and/or 6-position(s) and derivatives of xylose at anomeric position for the treatment of a neurological disease, inflammation, cancer and a central nervous system injury.

  本公开涉及N-乙酰葡萄糖胺在4-和/或6-位被氟化的类似物，以及木糖衍生物在缩醛位置用于治疗神经系统疾病、炎症、癌症和中枢神经系统损伤。
• A stereoselective α-glucosylation by use of a mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Miho Owa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85271-4

  日期：1984.7

  Abstract Stereoselective α-glucosylation of partially protected carbohydrates with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α- d -glucopyranose in dichloromethane, in the presence of a quaternary mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine gave O-α- d -glucopyranosyl-(1→4)- and 1(1→6)-2-acetamido-2-deoxy- d -glucopyranose (N-acetylmaltosamine

  摘要在4-硝基苯磺酰氯，三氟甲磺酸银， N，N-二甲基乙酰胺和三乙胺得到O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-和1（1→6）-2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖（N-乙酰基麦芽糖胺和N-乙酰基异麦芽糖胺）。描述了O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-O- [α-d-吡喃葡萄糖基-（1→6）]-d-吡喃葡萄糖的分步合成。
• General methods for modification of sialic acid at C-9. Synthesis of N-acetyl-9-deoxy-9-fluoroneuraminic acid
  作者：Moheswar Sharma、Charles R. Petrie、Walter Korytnyk

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80153-8

  日期：1988.4

  groups were protected as benzyl ethers. Removal of the trityl group, followed by treatment with diethylaminosulfur trifluoride gave the 9-deoxy-9-fluoro derivative, and deprotection N-acetyl-9-deoxy-9-fluoroneuraminic acid (8). In another procedure, coupling of 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-D-glucopyranose with potassium di(tert-butyl) oxaloacetate, followed by hydrolysis and decarboxylation gave

  将5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-2-O-甲基-D-甘油-D-半乳糖-2-壬基吡喃酮酸酯转化为9-O-三苯甲基衍生物，并将剩余的羟基保护为苄基醚。除去三苯甲基，然后用二乙基氨基三氟化硫处理，得到9-脱氧-9-氟衍生物和脱保护的N-乙酰基-9-脱氧-9-氟神经氨酸（8）。在另一种方法中，将2-乙酰氨基-2,6-二脱氧-6-氟-D-吡喃葡萄糖与草酸二叔丁酯钾偶合，然后水解和脱羧，得到8。一些衍生物具有活性作为抑制剂。培养中小鼠乳腺腺癌（TA3）和L1210细胞的生长
• Synthesis of C6-substituted UDP-GlcNAc derivatives
  作者：Zachary A. Morrison、Mark Nitz

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108071

  日期：2020.9

  UDP-sugar analogs are useful for the study of glycosyltransferases and the production of unnatural glycans. The preparation of five UDP-GlcNAc derivatives is reported with 6-deoxy, 6-azido, 6-amino, 6-mercapto, or 6-fluoro substitutions. A concise chemoenzymatic synthesis was developed using the kinase NahK (B. longum JCM1217) and the uridyl transferase GlmU (E. coli K12).

  UDP糖类似物可用于研究糖基转移酶和产生非天然聚糖。据报道，用6-脱氧，6-叠氮基，6-氨基，6-巯基或6-氟取代制备了五个UDP-GlcNAc衍生物。使用激酶NahK（长双歧杆菌JCM1217）和尿嘧啶转移酶GlmU（大肠杆菌K12）开发了一种简明的化学酶法合成方法。
• Synthesis of carbohydrate analogs (positional, configurational, and optical) of N-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine, and their immunoadjuvant activities
  作者：Akira Hasegawa、Yoshimi Kaneda、Yasuhiko Goh、Kaoru Nishibori、Makoto Kiso、Ichiro Azuma

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80713-2

  日期：1981.8

  3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine)-D- and -L-glucopyranose were synthesized, in order to clarify the structural requirements for the immunoadjuvant activity of the carbohydrate moiety in N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine. Immunoadjuvant activity of the N-acetylmuramoyl-dipeptide analogs was examined in guinea-pigs.

  2-乙酰氨基-2-脱氧-4-和-6-O-（D-2-丙酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺）-D-吡喃葡萄糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（D -2-丙酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺）-D-戊吡喃糖，-D-戊吡喃糖，-D-吡喃半乳糖，-D-甘露吡喃糖和-L-吡喃吡喃糖和3-O-（D-2-丙酰基合成-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺-D-和-L-吡喃葡萄糖，以阐明N-乙酰基村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺中碳水化合物部分的免疫佐剂活性的结构要求。在豚鼠中检查了N-乙酰基村酰基-二肽类似物的免疫佐剂活性。