2-(3-bromophenyl)-1,10-phenanthroline | 224030-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 224030-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 335.203
• InChiKey: HQHMGXAITXSPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-1,10-phenanthroline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-(3'-[1,10]Phenanthrolin-2-yl-biphenyl-4-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于铱（III）-铜（I）二聚体的拟轮烷

  摘要：

  伪合成轮烷 通过使用双位有机分子的配合，实现了包含两个金属中心的目标 配体在铱（III）配合物上，然后与铜（I）中心配合。初步的光物理研究表明，铱的激发态被铜单元淬灭了。

  DOI：

  10.1039/b407291j
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 1,3-二溴苯 在 正丁基锂 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到2-(3-bromophenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  具有1,3-亚苯基连接基的多1,10-菲咯啉配体及其锂配合物的合成。

  摘要：

  介绍了分别含有四个和五个1,10-菲咯啉（phen）螯合物的两个多位配体的合成。连接器是1，3-亚苯基连接器。这两个配体是按照多步骤程序制备的，两个关键反应是芳核之间的Suzuki偶联反应和芳基锂衍生物亲和加到phen片段上。两种配体与Li +离子的配位化学都非常清洁和选择性，而它们与铜（I）的反应则导致难溶的络合物难以混合。四苯酚和五苯酚化合物几乎定量地分别提供了四锂和五锂双链螺旋络合物。如NMR测量所示，螺旋系统可能高度缠绕。

  DOI：

  10.1002/chem.200401264

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20200131133A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190113664A

  公开（公告）日：2019-10-08

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다

  本规范提供了标记为化学式1的杂环化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Lithium templated synthesis of catenanes: efficient synthesis of doubly interlocked [2]-catenanes
  作者：Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/a809885i

  日期：——

  Li+ (3 equiv.) is used as an assembling centre to generate a double-stranded helical complex from two linear coordinating fragments, each containing three 1,10-phenanthroline units and bearing terminal olefins at their ends; ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis on the helical precursor leads to a 4-crossing [2]-catenane in 30% yield, making the procedure reasonably preparative.

  以 Li+（3 等量）为组装中心，从两个线性配位片段（每个片段都含有三个 1,10-菲罗啉单元，并在其末端含有末端烯烃）生成双链螺旋复合物；在螺旋前体上进行钌催化的闭环偏析，可生成 4-Crossing [2]-ccatenane，收率为 30%，使该过程具有合理的制备性。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LT MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20220144858A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• 一种含有菲和邻菲罗啉的有机电子材料及其应用
  申请人：上海传勤新材料有限公司

  公开号：CN114702489A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明涉及有机电致发光技术领域，更具体地说，是涉及一种含有菲和邻菲罗啉的有机电子材料及其应用。其具体的结构式如下式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1和R2至少有一个为取代或者未取代的吡啶基，苄腈基，氟代苯基，三氟苯基中的一种，另外一个基团为氢，氘，氰基，C1‑C10取代或者未取代的烷基，C6‑C30取代或者未取代的芳基，C3‑C30取代或者未取代的杂芳基中的一种；L为单键，取代或者未取代的芳基，杂芳基中的一种；R3为氢，氘，C1‑C10取代或者未取代的烷基，C6‑C30取代或者未取代的芳基，C3‑C30取代或者未取代的杂芳基中的一种；n为1至6的整数。