1-[5-methoxy-4-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone | 1184831-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-methoxy-4-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 1184831-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₅
• 分子量: 332.151
• InChiKey: XVACWYJDZUZUJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-methoxy-4-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 、 potassium formate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)-4-quinolyl]oxy}-aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物I的方法，包括以下步骤：其中：R1是卤素；R2是卤素；R3是(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基，可选地取代杂环烷基；R4是(C1-C6)烷基；Q是CH或N；包括：(a)将1,1-环丙烷二羧酸与氯化硫酰在极性无氢原子溶剂中接触；(b)向步骤(a)的混合物中加入一种三级胺碱形成化合物A的步骤；(c)将化合物A与化合物B的胺偶联形成化合物I。

  公开号：

  WO2013059788A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[5-methoxy-4-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLINE

  摘要：

  一种制备化合物I（1）或其药用可接受的盐的方法，其中：R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个6元杂环烷基，X1为H、Br、Cl或F；X2为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为1-2；n2为1-2。所述方法包括：将化合物H（1）与反应物Z（1）接触，以得到化合物I（1）：

  公开号：

  WO2010056960A1